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檢測知識
GB/T 24520-2009 鑄鐵和低合金鋼 鑭、鈰和鎂含量的測定 電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法 標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容
日期:2022-12-08 09:52:33作者:百檢網(wǎng) 人氣:0

GB/T24520-2009鑄鐵和低合金鋼鑭、鈰和鎂含量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法內(nèi)容是什么?百檢網(wǎng)檢測范圍廣泛,可根據(jù)客戶需求選擇合適的檢測標(biāo)準(zhǔn)及項目安排檢測,全國近千家合作實驗室,CMA/CNAS資質(zhì)齊全,可就近安排寄樣檢測。今天百檢網(wǎng)就給大家簡單介紹一下GB/T24520-2009鑄鐵和低合金鋼鑭、鈰和鎂含量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容。

1.范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法測定鑭、鈰和鎂的方法。

本方法適用于鑄鐵和低合金鋼中鑭、鈰和鎂含量的測定。測量范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù)):锎,0.002%~0.10%;鈰,0.005%~0.15%;鎂,0.003%~0.15%。

2.規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的*新版本。凡是不注日期的引用文件,其*新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

GB/T 6379.1 測量方法與結(jié)果的準(zhǔn)確度(正確度與精密度) 第1部分:總則與定義(GB/T 6379.1-2004,ISO 5725-1:1994,IDT)

GB/T 6379.2 測量方法與結(jié)果的準(zhǔn)確度(正確度與精密度) 第2部分:確定標(biāo)準(zhǔn)測量方法重復(fù)性與再現(xiàn)性的基本方法(GB/T 6379.2-2004,ISO 5725-2:1994,IDT)

GB/T 20066 鋼和鐵 化學(xué)成分測定用試樣的取樣和制樣方法(GB/T 20066-2006,ISO 14284:1996,IDT)

3.原理

試料用鹽酸、硝酸混合酸分解,高氯酸冒煙,以混合酸溶解鹽類,試液稀釋至一定體積,干過濾。在電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀上,于所推薦的波長或其他合適的波長處測量試液中分析元素的發(fā)射光譜強度,由校準(zhǔn)曲線計算鑭、鈰和鎂的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。

4.試劑

除非另有說明,在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和二次蒸餾水或相當(dāng)純度的水。

4.1 高純鐵,鑭、鈰、鎂質(zhì)量分?jǐn)?shù)均小于0.0002%。

4.2 鹽酸,ρ約1.19g/mL

4.3 硝酸,ρ約1.42g/mL

4.4 鹽酸-硝酸混合酸,1+1+2

4.5 高氯酸,ρ約1.67g/mL

4.6 過氧化氫,ρ約1.10g/mL

4.7 鑭標(biāo)準(zhǔn)溶液

4.7.1 鑭儲備溶液,1.00mg/mL

稱取1.1728g預(yù)先于850℃灼燒30min并冷卻至室溫的三氧化二鑭(質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于99.95%)于250mL燒杯中,加30mL鹽酸(4.2),加熱溶解。冷卻至室溫,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。

此溶液1mL含1.00mg鑭。

4.7.2 鑭標(biāo)準(zhǔn)溶液,50.0μg/mL

分取25.00mL鑭儲備溶液(4.7.1)于500mL容量瓶中,加5mL鹽酸(4.2),用水稀釋至刻度,混勻。

此溶液1mL含50.0μg鑭。

4.8 鈰標(biāo)準(zhǔn)溶液

4.8.1 鈰儲備溶液,1.00mg/mL

稱取1.2284g預(yù)先于850℃灼燒30min并冷卻至室溫的二氧化鈰(質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于99.95%)于250mL燒杯中,加30mL硝酸(4.3),2mL過氧化氫(4.6),加熱至溶解完全,煮沸分解過量的過氧化氫。冷卻至室溫,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。

此溶液1mL含1.00mg鈰。

4.8.2 鈰標(biāo)準(zhǔn)溶液,50.0μg/mL

分取25.00mL鈰儲備溶液(4.8.1)于500mL容量瓶中,加5mL鹽酸(4.2),用水稀釋至刻度,混勻。

此溶液1mL含50.0μg鈰。

4.9 鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液

4.9.1 鎂儲備溶液,1.00mg/mL

稱取1.6583g預(yù)先于850℃灼燒30min并于干燥器中冷卻至室溫的高純氧化鎂(質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于99.95%)于250mL燒杯中,加20mL水,混勻。蓋上表皿,加20mL鹽酸(4.2),低溫加熱溶解。冷卻至室溫,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。

此溶液1mL含1.00mg鎂。

4.9.2 鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液,50.0μg/mL

分取25.00mL鎂儲備溶液(4.9.1)于500mL容量瓶中,加5mL鹽酸(4.2),用水稀釋至刻度,混勻。

此溶液1mL含50.0μg鎂。

4.10 鑭、鈰和鎂混合標(biāo)準(zhǔn)溶液

分取25.00mL鑭儲備溶液(4.7.1)、25.00mL鈰儲備溶液(4.8.1)和25.00mL鎂儲備溶液(4.9.1)于500mL容量瓶中,加10mL鹽酸(4.2),用水稀釋至刻度,混勻。

此溶液1mL含50.0μg鑭、鈰和鎂。

5.儀器

通常的實驗室設(shè)備和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀。

電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀可以是同時測量型,也可以是順序測量型。

5.1 分析線

本標(biāo)準(zhǔn)不指定特殊的分析線。實驗室應(yīng)根據(jù)靈敏度和譜線干擾等情況,選擇合適的分析線和扣背景位置。

…………

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